10 Malattie rare che colpiscono bambini
Quali sono le malattie rare? Questi sono quelli che hanno una bassa incidenza nella popolazione, cioè che interessano un numero molto limitato di persone. Una malattia è considerata rara quando colpisce solo meno di 5 persone su 10 000 abitanti. Anche se poche persone soffrono di una malattia rara in particolare, molti sono considerati tali, infatti, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità , ci sono circa 7000 malattie globali che colpisce il 7% di bambini e adulti in tutto il mondo.
Quali sono le malattie rare? Questi sono quelli che hanno una bassa incidenza nella popolazione, cioè che interessano un numero molto limitato di persone. Una malattia è considerata rara quando colpisce solo meno di 5 persone su 10 000 abitanti.
Anche se poche persone soffrono di una malattia rara in particolare, molti sono considerati tali, infatti, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità , ci sono circa 7000 malattie globali che colpisce il 7% di bambini e adulti in tutto il mondo. Malattie rare subite dai bambini
L'angoscia dei genitori di bambini con malattie rare è grande, poiché ci sono pochi trattamenti o indagini per loro e qualche volta tendono ad essere isolati. Tuttavia, "dovrebbero cercare di connettersi con gli altri", afferma Paloma Tejada, direttore delle comunicazioni dell'Organizzazione europea per le malattie rare (EURORDIS), un'alleanza di organizzazioni di pazienti e persone attive nel campo delle malattie, non governative e dirette da i pazienti
Conosci una malattia rara? Questa è solo una piccola lista con 10 di questi che di solito colpiscono il bambino sin dalla nascita, quindi hanno una componente genetica:
1.
Sindrome di Moebius : due nervi cranici non sono completamente sviluppati. Questi nervi sono responsabili del battito delle palpebre, del movimento laterale degli occhi e delle espressioni facciali, quindi provocano paralisi sul viso. Ciò causa sbavando, difficoltà di pronuncia e problemi di pronuncia. 2.
Sindrome di Gilles de la Tourette : è conosciuta come la malattia dei tic e i bambini che ne soffrono eseguono movimenti rapidi e involontari dei muscoli e la produzione involontaria di rumore e parole. 3.
Sindrome Aase : è ereditaria ed è caratterizzata da un'anemia causata da un'alterazione nel midollo osseo e associata a malformazioni articolari e scheletriche. 4.
Emofilia : è una difficoltà per il sangue coagularsi. I bambini che lo hanno ereditato dai loro genitori e non c'è cura per esso, anche se la costante attenzione e attenzione consente loro di condurre una vita normale. 5.
Fibrosi cistica : è una malattia cronica ed ereditaria che colpisce le ghiandole che producono secrezioni esterne e provoca un ispessimento del muco e l'ostruzione dei tubi che lo trasportano.I polmoni, il sistema digestivo, il fegato, il pancreas e il sistema riproduttivo sono gli organi più feriti da questo aumento della viscosità. 6.
Albinismo : è dovuto a difetti nella sintesi e distribuzione della melanina. È caratterizzato da depigmentazione della pelle, dell'iride e della retina. Sono bambini che non hanno pigmento nei capelli o nei loro occhi. 7.
Sindrome di Prader Willi : è presente dalla nascita e colpisce molte parti del corpo. I bambini che ne soffrono sono obesi e hanno uno scarso tono muscolare. Colpisce anche la capacità mentale e le ghiandole sessuali che non producono ormoni. 8.
Sindrome di Rett: colpisce principalmente le ragazze e si manifesta durante il secondo anno di vita. Mostra un ritardo nell'acquisizione del linguaggio e della coordinazione motoria. 9.
Sindrome da Progeria di Hutchinson-Gilford : è una rara malattia genetica caratterizzata da un invecchiamento accelerato dei bambini. I bambini sono nati sani ma dopo alcuni mesi, la malattia mostra il suo lato, dando al bambino l'aspetto di un vecchio. 10.
Idrocefalo : il liquido cerebrospinale si accumula nel cranio e mette sotto pressione i tessuti del cervello. Questo rende la testa più grande del solito. Fonte
: Orphanet, FESR e WHO
