Cosa si può fare se si dispone di un bambino con la spina bifida

Quando un padre o una madre sente una diagnosi di spina bifida, la prima cosa che di solito arriva alla testa: perché ci ha toccato? Perché il nostro bambino? Alcuni studi dimostrano che ci sono molti fattori che contribuiscono allo sviluppo della Spina Bifida e / o Idrocefalo. Per questo motivo è molto importante capire che i genitori non hanno colpa, non è stato alcun disattenzione o di un incidente che ha causato la disabilità del tuo bambino, dal momento che la Spina Bifida può verificarsi in qualsiasi situazione.

Quando un padre o una madre sente una diagnosi di spina bifida, la prima cosa che di solito arriva alla testa: perché ci ha toccato? Perché il nostro bambino? Alcuni studi dimostrano che ci sono molti fattori che contribuiscono allo sviluppo della Spina Bifida e / o Idrocefalo. Per questo motivo è molto importante capire che i genitori non hanno colpa, non è stato alcun disattenzione o di un incidente che ha causato la disabilità del tuo bambino, dal momento che la Spina Bifida può verificarsi in qualsiasi situazione.

Associazioni e consulenza Spina Bifida

In un primo momento, non è più appresa la notizia, è normale che i genitori di sentirsi disperati, impaziente e ha perso. Avrai bisogno di tempo per adattarti alla nuova situazione e, soprattutto, accettarla. Ora, durante la gravidanza, quando il bambino è nel grembo materno (il posto più sicuro), è il momento di chiedere informazioni e consigli, e toméis le decisioni necessarie. Anche se il consiglio del medico è molto importante, cercare altri punti di vista sul tema: le Associazioni di spina bifida nella vostra città o provincia in grado di offrire soluzioni e indicazioni pratiche. Inoltre, il contatto con altri genitori che vivono la stessa situazione, può darti più sicurezza e supporto.

Questi momenti potrebbero essere una delle più difficili della tua vita. Questo è il motivo per cui è importante condividere i propri sentimenti con amici e familiari. Se hai problemi a parlare dell'argomento, la soluzione spetta ai professionisti. Ma la cosa più importante è che tu accetti tutto l'aiuto che ti viene, specialmente tra di voi. Pertanto, devi andare dal medico insieme per ascoltare le caratteristiche della disabilità del tuo bambino. Le informazioni possono essere allarmanti e dovrai sicuramente ripeterle più volte fino a quando non potrai comprenderle. E 'meglio che si chiama in diversi specialisti in Spina Bifida , poiché le tecniche stanno avanzando rapidamente.

Alcuni medici sono convinti che le persone con la Spina Bifida e Idrocefalo hanno tale bassa qualità della vita che raccomanda l'aborto. Questa è una posizione "medica" piuttosto estrema che esclude altri punti di vista. E 'vero che molti problemi di salute legati alla Spina Bifida e Idrocefalo, ma la qualità della vita non è semplicemente un giudizio medico. Il più qualificato a dare giudizi su questo popolo sono affetti da Spina Bifida e Idrocefalo e sono convinti che sia degna di essere vissuta.

Le fasi di accettazione della Spina Bifida

Sapere quali fasi passano attraverso la famiglia dal momento in cui si sa che si sta andando ad avere un bambino con la spina bifida sono, può aiutare il genitore di Un neonato con questo problema, può accettare e affrontare la nuova situazione.

Fase di impatto : la diagnosi. In questa fase, i genitori devono essere aiutati a mitigare la colpa e aumentare la loro autostima.

Fase di impatto : il processo di normalizzazione della vita familiare può portare all'accettazione di disabilità, dimissioni o rifiuto.

l'assimilazione e la riorganizzazione di fase assunto la disabilità del bambino, i sentimenti stanno sintonizzando ed equilibrio tornando alla famiglia.

Atteggiamento di accettazione: Il bambino deve essere accettato non solo con i suoi limiti ma con tutte le sue possibilità e capacità.

Gli atteggiamenti che i genitori possono adottare per quanto riguarda il trattamento e la cura del loro bambino con Spina Bifida possono essere diversi e in alcuni casi errati. È necessario evitare: