Ipotiroidismo nei neonati

L'ipotiroidismo provoca un ritardo mentale irreversibile, quando mancano ormoni tiroidei, che sono necessari per lo sviluppo del sistema nervoso centrale. Dopo la nascita, con l'istituzione del test tacco prick tutti i neonati, è possibile diagnosticare e trattare con le necessarie maggior parte dei casi di ipotiroidismo congenito di velocità, anche se non presentano sintomi.

La mancanza di questi ormoni negli ultimi mesi di gravidanza e nei primi giorni di vita può portare allo sviluppo del cervello improprio del bambino. Per questo motivo, tutte le donne incinte dovrebbero essere fatti controlli periodici per presentare valori normali ormoni tiroidei, che porta con adeguati livelli di iodio.

nascere con ipotiroidismo

Gli ormoni tiroidei non solo sono necessari per il corretto sviluppo del cervello, sono anche indispensabili per il funzionamento di alcuni organi e sistemi (il metabolismo, cuore, apparato digerente, sistema riproduttivo), che sono colpiti quando non hai livelli adeguati.

Attualmente, l'ipotiroidismo è la disfunzione tiroidea più comune e colpisce l'1-3% dei neonati. Inoltre, si stima che il 5% dei bambini soffra di ipotiroidismo lieve o subclinico.

copertura Avanti il 100 per cento di screening neonatale testando il tallone, è il importante passo avanti in questo campo, perché rende possibile dopo la nascita sono diagnosticati e trattati tutti i bambini con questo tipo di ipotiroidismo e la velocità necessaria per evitare problemi futuri nello sviluppo neurologico.

ipotiroidismo in prematura

Il rilevamento di ipotiroidismo congenito mediante misurazione del TSH nel sangue capillare del neonato ottenuto nel tallone prova ha dato risultati spettacolari nel prevenire l'insorgenza della malattia

in particolare, il rilevamento di ipotiroidismo nei neonati prematuri (meno gestazione 32 settimane) è molto importante e deve essere regolato volte campioni per il valore del risultato ottimale per il controllo e il monitoraggio di questi bambini.Inoltre, negli ultimi anni si sono registrati progressi nel miglioramento del rilevamento di alcuni casi di falsi negativi, come i gemelli o i gemelli, grazie al ripetuto test del tallone a 15 giorni.

Ipotiroidismo transitorio o genetico

Esistono due forme differenziate di ipotiroidismo:

1. Congenita . In loro puoi fare due distinzioni. Alcuni hanno un'origine genetica e hanno bisogno di cure per tutta la vita e altri, transitori, nei quali l'origine della disfunzione tiroidea può essere dovuta alla madre, a causa di alcune malattie della tiroide oa causa di alcuni trattamenti. Un eccesso o difetto di iodio può essere la causa. In questi casi, il trattamento può essere sospeso una volta ripristinata la corretta funzione tiroidea. La popolazione più colpita sono i bambini prematuri.

2. Quelli acquisiti La sua prevalenza aumenta con l'età. I sintomi di questo tipo dipendono dal grado di disfunzione, sebbene i principali siano bassa statura, obesità, costipazione, pelle secca e sonnolenza. In questo gruppo, i tumori ipotiroidei chiaramente patologici di solito hanno un'origine autoimmune, non così quelli subclinici che hanno un'origine genetica nel 29% dei casi.

Diagnosi dell'ipotiroidismo nei bambini

La diagnosi di ipotiroidismo nell'infanzia consente di prevenire futuri cambiamenti della tiroide in età adulta. Infatti, sempre più opere di patologia tiroidea vengono pubblicate in età adulta la cui origine è nell'infanzia.

La diagnosi di ipotiroidismo congenito non è tecnicamente complicato, poiché semplicemente il livello di TSH è determinato nel campione di sangue intero (test di puntura del tallone eseguito allo screening neonatale). Anche lo studio della disfunzione tiroidea da parte del laboratorio di biochimica non è complesso. Ciò che presenta più complicazioni è conoscere la causa (l'eziologia) che causa questa disfunzione. In questo senso, sarebbe molto utile sapere quali geni sono responsabili di molte di queste malattie della tiroide, sia per la diagnosi che per il trattamento.

Marisol New . Redattore di Guiainfantil. com