Testare il tallone del bambino
Due campioni di sangue prendi il tacco del bambino, uno alla nascita e uno alla settimana, sono quelli necessari per fare del tuo neonato il test del tallone, un test di screening che rileva l'eventuale presenza di malattie congenite nel neonato nato. Rilevati nel tempo, queste malattie sono trattate e così sono vita che causano lesioni cerebrali o disabilità mentali.
Due campioni di sangue prendi il tacco del bambino, uno alla nascita e uno alla settimana, sono quelli necessari per fare del tuo neonato il test del tallone, un test di screening che rileva l'eventuale presenza di malattie congenite nel neonato nato. Rilevati nel tempo, queste malattie sono trattate e così sono vita che causano lesioni cerebrali o disabilità mentali.
Questa area piccola e carnosa del piede viene utilizzata per estrarre alcune gocce di sangue dal neonato, che saranno poi analizzate in laboratorio per determinare se il bambino è nato con una malattia metabolica congenita. La prima estrazione avviene entro le prime 48 ore di vita e la seconda, attorno al settimo giorno di vita.
Com'è fatto il test del tallone al bambino?
Per ottenere il campione di sangue, il bambino viene perforato nella zona laterale del tallone e il campione viene raccolto su una carta assorbente. Il cerchio della carta assorbente dovrebbe essere completamente impregnato di sangue fino a raggiungere l'altro lato. Il campione viene essiccato con calore ambientale.
Le tecniche di laboratorio impiegate non sono esattamente le stesse in tutti i paesi, nemmeno in tutte le comunità autonome all'interno della stessa nazione. Nella maggior parte degli ospedali di maternità una maternità campione prima dello scarico medico, per lo studio di ipotiroidismo e pochi giorni dopo, è incluso nel centro di salute di un secondo campione viene raccolto per altre malattie. Altrove, un singolo campione di sangue o campione viene prelevato il terzo giorno di vita.
Dopo un laboratorio di analisi approfondita è il risultato invia i genitori per confermare che il bambino sta bene e non ha alcuna malattia con esito negativo, o per avvertire loro che devono andare a specialista e inizia a prendere una serie di misure volte ad agire rapidamente nella soluzione di alcuni problemi di salute per i quali, il tempo, è un fattore chiave.
dimostra che protegge la vita del neonato
Alcune delle malattie metaboliche come l'ipotiroidismo o no fenilcetouria dare sintomi alla nascita e quando appaiono così i medici possono idenficarlas è troppo tardi perché hanno causato danni irreparabili al bambino .
Le malattie congenite possono esistere dalla formazione dell'embrione e costituire un gruppo importante di carenze. La sua origine si trova in errori genetici o in fattori esogeni, tossici, farmaci o radiazioni, che agiscono attraverso l'organismo della madre.
prova migliorata tacco prick
Il prick test tallone sul bambino o natale di screening esiste da oltre 30 anni e inizia ad esibirsi in Nuova Zelanda. Da allora, i risultati sono migliorati notevolmente. Così, mentre nel 2009 solo sette malattie, oggi rilevati con l'applicazione di nuove tecnologie è possibile diagnosticare più di trenta malattie ereditarie da un campione di sangue dal neonato.
Marisol Nuevo.
